导读 你们好，最近小活发现有诸多的小伙伴们对于聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告，聚丙烯酰胺凝胶电泳这个问题都颇为感兴趣的，今天小活为大家梳理了...
你们好，最近小活发现有诸多的小伙伴们对于聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告，聚丙烯酰胺凝胶电泳这个问题都颇为感兴趣的，今天小活为大家梳理了下，一起往下看看吧。
1、首先，按照要求将长短两块玻璃板一边对齐，插入大约1.5cm宽的间隔片，板两侧及底部用1%的琼脂糖封边。
2、然后，根据待分离DNA的大小配制适当浓度的聚丙烯酰胺凝胶，将装好的玻璃电泳板倾斜成45度到60度，将配好的凝胶缓缓倒入两玻璃板间的胶床中。
3、然后，直至距离短玻璃板上缘约0.5cm时停止加胶，同时轻轻插入大小适合的梳子，小心取出梳子，立即用缓冲液冲洗加样孔，并用吸水纸把加样孔内的缓冲液吸干。
4、然后，把胶固定于电泳槽上，加入1XTBE缓冲液，将DNA样品与适量的上样缓冲液混匀后，加到样品孔内。
5、然后，接好电极，电压设为1-8V/cm，进行电泳，当电泳结束后，切断电源，弃去电泳仪，取出胶床板，小心移去一块玻璃板。
6、最后，让凝胶吸附在另一块玻璃板上，浸入含0.5微克的溴化乙锭溶液中，15-30min取出水洗，紫外仪下观察结果，在凝胶成像系统拍照。
以上就是聚丙烯酰胺凝胶电泳这篇文章的一些介绍，希望对大家有所帮助。
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