国家心肺血液研究所 (NHLBI) 最近向德克萨斯心脏研究所® (THI)授予一项为期两年、114 万美元的资助，用于开发一种新型一流药物治疗心血管疾病(CVD)是对当前治疗方案的重大改进，特别是针对动脉粥样硬化引起的不良事件。
心血管疾病是全球主要死亡原因，疾病控制与预防中心 (CDC) 估计，每 33 秒就有一人死于心血管疾病，占 2021 年死亡人数的五分之一。
CVD 会导致心脏病发作、心力衰竭和中风，这主要是由动脉粥样硬化引起的，动脉粥样硬化是由于斑块积聚而将富含氧气的血液从心脏输送到身体其他部位的动脉增厚和硬化。由胆固醇沉积物和其他物质形成的斑块会导致动脉变窄，阻碍血液流动。随之而来的慢性炎症最终导致动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀，这是不良心脏事件的主要原因。
常规治疗方法包括使用他汀类降脂药物;然而，许多服用这些药物的患者仍然遭受危及生命的事件，这些事件通常是由残余炎症风险引起的。事实上，许多著名的临床试验已经证实，动脉粥样硬化是一种炎症性疾病，降低炎症可以减少不良心脏事件，而与他汀类药物无关。
针对这种挥之不去的炎症——即使是目前接受最佳护理标准的患者——也可以显着改善临床结果。
“鉴于与心脏病相关的令人警醒的死亡率统计数据，一种可以改变疾病轨迹并延迟或预防与动脉粥样硬化性心血管疾病相关事件的新疗法将是对当前治疗方案的重大改进，”副总裁 Darren G. Woodside博士说德克萨斯心脏研究所的研究人员、高级研究员和流式细胞术和成像核心主任。
除了降脂方法外，目前的动脉粥样硬化治疗主要针对与斑块破裂后心血管事件相关的危险因素。在这个由 NHLBI 催化计划资助的项目中，这一新策略将通过抑制白细胞介素 1β (IL-1β) 等促炎介质的产生，预先抑制动脉粥样硬化斑块内的白细胞活化。
这一举措可能会成为药物开发的起点，并有助于建立行业合作伙伴关系——类似于最近由 THI 科学家的发明产生的其他项目——涉及由 Woodside 博士和联合首席研究员Dr. Ronald J. Biediger发明的技术。药物化学博士，以及德克萨斯心脏研究所分子心脏病学研究实验室的其他成员。
博士。Woodside 和 Biediger 启动了一项药物发现和开发计划，目标是一组称为整合素的细胞表面蛋白和一种称为 Syk 的细胞内蛋白之间的分子相互作用，Syk 对于产生 IL-1β 很重要。Woodside博士的团队最近在免疫学前沿发表了一项研究表明整合素和 Syk 之间的这种相互作用可以被小分子化合物抑制。他们预见，这些小分子化合物可以开发成一种创新药物，以减轻心血管患者的残余炎症风险——超出他汀类药物的能力——改善患者的心血管健康。理想的未来药物应该是口服的，每天给药，并且没有明显的副作用。
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