导读 一种疾病在出生时指定为女性的人中更常见，而另一种在出生时指定为男性的人中更常见。但是一份新的出版物详细介绍了心血管疾病之间的共享的
一种疾病在出生时指定为女性的人中更常见，而另一种在出生时指定为男性的人中更常见。但是一份新的出版物详细介绍了心血管疾病之间的“共享的复杂遗传结构”，这可以解释为什么当一个家庭成员发生纤维肌性发育不良时，另一个人可能会发展为腹主动脉瘤。
“我们使用互补遗传方法来验证这两种高度性别偏见的情况之间的关系，提出了一些关于与共同的、共同的遗传风险概况相关的性别差异的有趣问题，”资深作者、副教授、医学博士 Santhi K. Ganesh 说。内科和人类遗传学，以及密歇根大学健康弗兰克尔心血管中心的心脏病专家。
Ganesh 及其同事分析了 73 名 FMD 患者及其 463 名自愿参加临床研究的一级亲属的家族史。他们发现，在一个人患有 FMD 的家庭中，该家庭的一名男性成员患腹主动脉瘤的风险明显更高。例如，根据发表在Circulation: Genomic and Precision Medicine上的结果，患有 FMD 的人的父亲患 AAA 的可能性是后者的两倍。
Ganesh 说，研究小组随后比较了 FMD 的新多基因风险评分和 AAA 的多基因风险评分，以验证这两种疾病的共同遗传基础。结果指出了可能导致这两种疾病的特定基因，为血管疾病提供了新的生物学理解。研究结果还支持，对FMD 患者的男性亲属 进行腹主动脉瘤筛查可能是有用的，以及目前建立的 AAA 筛查指南。
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