婴幼儿自闭症的迹象诊断治疗应对

导读 自闭症听到自闭症这个词时,通常会想到这种经典类型。早期迹象出现在三岁生日之前。父母经常注意到他们的婴儿或蹒跚学步的孩子很少微笑或进

自闭症

听到“自闭症”这个词时,通常会想到这种经典类型。早期迹象出现在三岁生日之前。父母经常注意到他们的婴儿或蹒跚学步的孩子很少微笑或进行眼神交流。在预期的发展阶段可能没有声音或文字。

蹒跚学步的孩子通常很容易受到最温和的刺激而感到不安或烦躁,并且很难得到安慰。

这些特征会影响未来的认知和社会发展。

阿斯伯格综合症

这个版本的 ASD 与正常的智力和言语有关,但对某些主题异常强烈的兴趣。这些孩子可能看起来是这些领域的“专家”。相比之下,社交和人际交往能力往往存在缺陷。

患有阿斯伯格综合症的儿童通常被同龄人视为“与众不同”。在某些情况下,他们在运动时可能身体不适或缺乏协调。

这种诊断通常在三岁以上做出。

广泛性发育障碍 (PDD)

PDD 通常被认为是经典自闭症的温和版本。它的特点也是限制性行为和言语或社交技巧方面的困难,但还不够严重,不符合自闭症的传统定义。

大多数病例在三岁之前被诊断出来。

儿童综合障碍

这种罕见的自闭症形式会在三四岁之后发展。婴幼儿最初具有正常的言语、运动和社交技能,然后突然失去这些能力(来源)。它在男孩中更常见,并且通常与癫痫症有关。

雷特综合征

这种情况只影响女孩,其特点是以前达到的里程碑倒退。然而,喂养问题和“生涩”动作可能早在六个月大时就被注意到。重复的手部动作很常见,并且有可能癫痫发作。这种情况会持续下去,直到所有的身体运动都受到损害,并且失去说话的能力。

什么导致 ASD

迄今为止,自闭症的确切原因仍然未知。遗传因素被认为起作用,但尚未发现特定的“自闭症基因”。研究表明,400 到 1000 种不同的基因突变可能与自闭症有关。然而,在某些类型的癫痫发作、学习障碍和精神障碍中也发现了这些相同的突变。

由于兄弟姐妹中 ASD 的发生率很高,因此怀疑有遗传倾向。特别是对于双胞胎,每个人都有 60% 到 90% 的机会得到这种诊断。

其他研究检查了环境因素的影响。有人认为,产前暴露于空气污染可能会影响胎儿的大脑发育。

母亲感染、药物和其他健康因素可能与 ASD 相关。

出生时的创伤或氧气减少会增加风险,以及父母年龄的增加。

医学界和科学界公认的一个事实是,免疫接种不会导致自闭症谱系障碍。不幸的是,一位前医生发表了一项非常有缺陷的研究报告,引发了对疫苗安全性的担忧。尽管做出了许多努力来消除这些误区,但许多父母仍然感到恐惧。

随后的研究继续驳斥这些错误的说法,并证明疫苗不会导致自闭症。

如何诊断 ASD?

ASD 的诊断基于其体征和症状。在生命的头三年中,婴儿和幼儿会定期安排对健康的访问。除了关于喂养、睡眠习惯和其他主题的讨论之外,医疗保健提供者还会评估发育里程碑。

当预期的技能进展没有发生,或者之前达到的里程碑丢失时,就怀疑存在问题。此外,父母在 18 个月和 24 个月的访问中完成正式的发育筛查清单,以帮助发现可能会遗漏的病例。一些提供者在 9 个月和 30 个月的访问中提供额外的筛查。

一旦怀疑 ASD,就需要进一步评估。可能会推荐转诊给发育儿科医生或儿科神经科医生。这些专家进行非常详细的发展技能评估以确认诊断。他们可能会寻求言语、职业和物理治疗师的帮助。

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