导读 在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院工作的一组医学科学家使用单核RNA测序来分离那些将非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进展为非酒精性脂肪性肝炎(NAS
在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院工作的一组医学科学家使用单核RNA测序来分离那些将非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的小鼠肝细胞，肌瘤发展，这通常意味着永久性损伤。他们的论文发表在《科学转化医学》杂志上。
先前的研究表明，的饮食习惯导致了现在被称为生活方式诱导的肥胖综合症(ALIOS)。它的副产品之一是肝病 - 特别是NAFLD，进展为NASH。医学科学家知道饮食改变可以降低患此类疾病的风险，但迄今为止，消费者拒绝做出必要的改变。该领域的许多人已经开始寻找其他方法来降低风险。这些努力包括确定肝脏中哪些细胞积极参与肝病进展的工作。在这项新的努力中，宾夕法尼亚州的团队发现了其中的一些。
为了追踪参与NAFLD进展的肝细胞，研究人员为超过28，000个小鼠肝细胞生成了单核谱，其中一些来自正常饮食的小鼠，一些来自基于ALIOS的饮食。然后，他们比较了染色质，转录组和转录因子变化的概况。他们能够鉴定出一组表达称为EphrinB型受体2(EphB2)的酶的肝细胞，他们指出，这种酶通常在肝细胞中不活跃。
仔细观察它在小鼠中的行为，研究小组发现它被其他相关细胞中的缺口信号激活。这导致了炎症，这是NAFLD的标志。然后，该小组观察了患有进展性NAFLD的患者的人肝细胞，并发现了过量的EphB2。他们得出结论，那些产生EphB2的细胞可能与NAFLD的进展有关，因此旨在减少EphB2产生的疗法可能有助于降低患上这种疾病的风险。
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