来自生物医学科学研究中心“亚历山大·弗莱明”基础生物医学研究所和都柏林三一学院 Smurfit 遗传学研究所的科学家发现了 155 个新的人类基因，这些基因是从微小的 DNA 片段中自发产生的。其中一些新的“微基因”可以追溯到哺乳动物的古代起源，其中一些预计与人类特有的疾病有关。
“这个项目始于 2017 年，因为我对新的基因进化很感兴趣，并弄清楚这些基因是如何起源的，”生物医学科学研究中心“亚历山大·弗莱明”基础生物医学研究所的科学家 Nikolaos Vakirlis 博士说。
“它被搁置了几年，直到另一项研究发表，其中有一些非常有趣的数据，让我们开始这项工作。”
利用先前发布的功能相关新基因数据集，来自都柏林三一学院的 Vakirlis 博士和他的同事创建了一个祖先树，将人类与其他脊椎动物物种进行比较。
他们追踪了这些基因在整个进化过程中的关系，发现了 155 个基因是从独特的 DNA 区域中突然出现的。
新基因可能来自基因组中已经存在的复制事件;然而，这些新基因是从零开始的。
“从事如此新颖的工作非常令人兴奋，”都柏林圣三一学院 Smurfit 遗传学研究所的科学家 Aoife McLysaght 博士说。
“当你开始研究这些小尺寸的 DNA 时，它们真的处于基因组序列可解释的边缘，而且它们处于很难知道它是否具有生物学意义的区域。”
在这 155 个新基因中，有 44 个与细胞培养物的生长缺陷有关，证明了这些基因在维持健康的生命系统中的重要性。
研究作者检查了 DNA 中发现的模式，这些模式可以暗示这些基因是否在特定疾病中起作用。
这 155 个基因中的三个具有与疾病相关的 DNA 标记，这些标记与肌肉萎缩症、色素性视网膜炎和 Alazami 综合征等疾病有关。
除了疾病，该团队还发现了一种与人类心脏组织相关的新基因。
这个基因在从大猩猩分裂出来后立即出现在人类和黑猩猩身上，并显示了一个基因进化到成为身体必需品的速度有多快。
“在未来的研究中，了解这些微基因可能会做什么以及它们是否可能直接参与任何一种疾病将非常有趣，”Vakirlis 博士说。
“这些基因很容易被忽视，因为它们很难研究，但我认为人们会越来越多地认识到它们需要被观察和考虑，”McLysaght 博士补充道。
“如果我们认为我们在这里的东西是正确的，那么人类基因组中隐藏着更多与功能相关的东西。”
该团队的论文发表在《细胞报告》杂志上。
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