无创胚胎染色体筛查(对于无创胚胎染色体筛查简单介绍)

导读 小伙伴们,你们好,今天云生来聊聊一篇关于无创胚胎染色体筛查,对于无创胚胎染色体筛查简单介绍的文章,网友们对这件事情都比较关注,那么

小伙伴们,你们好,今天云生来聊聊一篇关于无创胚胎染色体筛查,对于无创胚胎染色体筛查简单介绍的文章,网友们对这件事情都比较关注,那么现在就为大家来简单介绍下,希望对各位小伙伴们有所帮助。

1、无创胚胎染色体筛查(non-invasivechromosomescreening,NICS),是指通过ChromInst®专利技术结合第二代高通量测序的方法,检测胚胎从第三天到第五天时的培养液中游离DNA,以游离DNA的检测结果来反映整个胚胎的染色体情况,帮助医生筛选染色体正常的胚胎进行移植,提高试管婴儿的移植成功率。

2、无创胚胎染色体筛查(NICS),通过检测胚胎培养液中游离的微量DNA来获知胚胎的染色体情况,无需对胚胎进行活检,真正实现了无创染色体筛查,将对胚胎的损害降到最低。通过前期大量的临床研究结果表明:NICS可为胚胎优选和移植顺序提供依据、为选择性单囊胚移植(eSET)提供临床指导,从而提高种植率、临床妊娠率、持续妊娠率、活产率等,改善试管婴儿的临床结局。

文章到此就分享结束,希望对大家有所帮助。

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