受淀粉样蛋白启发的纳米材料因其模块化、可控自组装和稳定性而受到纳米技术的关注。这些材料的一个关键优势是可以通过基因设计将具有所需功能的蛋白质分子结合起来。然而，许多不适合生物医学应用，因为它们不溶并且不能在体液中给药。
巴塞罗那自治大学 (UAB) 的研究人员受淀粉样蛋白结构的启发，开发出一种新型纳米颗粒，能够中和 SARS-CoV2 病毒。这种名为 OligoBinders 的纳米结构在血浆中具有可溶性、生物相容性和稳定性，并且具有很强的结合病毒颗粒的能力。这种结合阻断了病毒刺突蛋白与负责感染的细胞膜上的 ACE2 受体之间的相互作用。
这项研究发表在ACS Applied Materials & Interfaces杂志上，由来自 UAB 生物化学与分子生物学系和生物技术与生物医学研究所 (IBB) 的研究人员 Salvador Ventura 和 Susanna Navarro 领导。
为了开发纳米颗粒，研究人员利用了一种名为 Sup35 的小型酵母肽的自组装能力，他们将两种微型蛋白质 LCB1 和 LCB3 融合到该肽中。这些微型蛋白由三个螺旋组成，非常稳定，可与病毒蛋白建立多重接触。
他们的模块化方法使他们能够设计出两个球形纳米颗粒，每个纳米颗粒的表面都带有 20 多个 LCB1 或 LCB3 拷贝。Susanna Navarro 解释说：“这一事实使纳米粒子对病毒具有很强的亲和力，并允许它们同时与多种刺突蛋白结合。”
研究人员对类似于 SARS-CoV2 病毒 (SC2-VLP) 的颗粒进行了研究，强调了这些新纳米颗粒的强大抑制能力及其作为使用单克隆抗体捕获或中和的有效替代品的潜力病毒。
开发的纳米球可以应用于生物医学，例如，自我管理的鼻腔治疗、生物技术、生产诊断试剂盒或作为潜在的预防剂。此外，大规模生产将很容易且成本低廉，因为组装会在分子孵育后自发发生。
“我们提出的模块化策略可以适用于其他感兴趣的病毒，将相应的抑制域结合到纳米粒子中。此外，它提供了构建结合两个或多个功能区域的纳米粒子的可能性，这些功能区域将同时针对病毒的不同分子。相同的病毒，以在未来创造出具有增强抗病毒活性的分子”，Salvador Ventura 说。
IBB 研究小组的 Molood Behbahanipour 和瑞士 Paul Scherrer 研究所纳米生物学实验室的 Roger Benoit 也参与了这项研究。
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