什么是21三体综合症

导读 【#什么是21三体综合症#】1、21三体综合征又叫做唐氏综合症,这是人类最常见的一种染色体疾病,为染色体结构畸变所致的疾病,由携带遗传基...
【#什么是21三体综合症#】

1、21三体综合征又叫做唐氏综合症,这是人类最常见的一种染色体疾病,为染色体结构畸变所致的疾病,由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的。

2、从染色体的基因表达式来看,正常人基因核型为:(46,XY)或者(46,XX)分别代表男性和女性,而患有21三体综合征的患者,其染色体核型为:(47,XX,+21)或者(47,XY,+21),产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子。

3、典型的21三体综合征患儿的临床表现和特征主要如下所述,

4、第一、智能低下。21三体综合征的患儿其智力水平远远低于正常儿童,而且随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显;

5、第二、体格发育迟缓,动作发育以及性发育部延迟,骨龄也常常会落后于年龄,并且会时常呈现嗜题和喂养困难的情况。

6、第三、典型的特殊面容。身材矮小,四肢短,头围小于正常,眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多,头发细软而较少等。

7、目前女性可以在妊娠期间,通过唐氏筛查来检出唐氏胎儿,即可以通过羊膜腔穿刺等技术诊断胎儿是否患21三体综合征。

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